生物安全柜過(guò)濾器完整性測(cè)試與分析
過(guò)濾的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能,也是操作使用者高度關(guān)注和檢測(cè)過(guò)程中經(jīng)常遇到的問(wèn)題。通過(guò)對(duì)生物安全柜過(guò)濾的完整性的測(cè)試和分析、評(píng)價(jià),為《生物安全柜檢測(cè)/校準(zhǔn)方法研究》課題研究和《生物安全柜性能測(cè)評(píng)方法》的制定提供,從而保證在用生物安全柜的安全、可靠。
術(shù)語(yǔ)解析:生物安全柜(Biological safety cabinets,BSCs)是防止實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中含有危害性或未知性生物氣溶膠散逸的空氣凈化安全裝置。
評(píng)價(jià):本方法的應(yīng)用將使生物安全柜檢測(cè)方法和技術(shù)指標(biāo)實(shí)現(xiàn)規(guī)范統(tǒng)一,保證了生物安全柜使用的安全和有效,同時(shí),保護(hù)環(huán)境的安全。具有良好的應(yīng)用前景,將會(huì)產(chǎn)生重大的社會(huì)效益。生物安全柜的空氣粒子過(guò)濾器,簡(jiǎn)稱過(guò)濾器(HEPA),是一種具有延伸/皺褶介質(zhì)過(guò)濾膜的干燥型過(guò)濾器。它主要目的是過(guò)濾流入安全柜工作區(qū)的空氣里的灰塵等微粒,確保安全柜里的空氣達(dá)到一定的潔凈度;以及將試驗(yàn)操作過(guò)程中樣品產(chǎn)生的氣溶膠等危險(xiǎn)粒子過(guò)濾掉,達(dá)到保護(hù)樣品,避免樣品間的交叉污染和防止生物危險(xiǎn)粒子對(duì)試驗(yàn)操作者損害的目的[1]。同時(shí)也避免試驗(yàn)操作過(guò)程中樣品產(chǎn)生的氣溶膠等危險(xiǎn)粒子直接排放到環(huán)境中去,達(dá)到保護(hù)環(huán)境的目的。生物安全柜過(guò)濾器的濾膜是一種一次性使用的過(guò)濾設(shè)施,需定期檢測(cè),一有泄漏必須更換,否則,就會(huì)造成生物危險(xiǎn)。因此,生物安全柜過(guò)濾的有效性和完整性是衡量生物安全柜的重要性能指標(biāo)。我院為了完成國(guó)家質(zhì)量檢驗(yàn)檢疫總局立項(xiàng)的《生物安全柜檢測(cè)/校準(zhǔn)方法研究》科技計(jì)劃項(xiàng)目,以及廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局《生物安全柜性能測(cè)評(píng)方法》地方標(biāo)準(zhǔn)制定的任務(wù),也為了獲取更多的試驗(yàn)測(cè)試數(shù)據(jù)。采用了三種不同介質(zhì)材料(1.5%KI、0.9%NaCl、10%C6H12O·6H2O)產(chǎn)生的氣溶膠發(fā)生方法進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)用這三種不同介質(zhì)材料產(chǎn)生的氣溶膠,對(duì)生物安全柜過(guò)濾進(jìn)行完整性的實(shí)際測(cè)試,并根據(jù)測(cè)試的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,為生物安全柜的安全使用提供可靠數(shù)據(jù)依據(jù)。
1·測(cè)試儀器和方法
1.1測(cè)試儀器
⑴氣溶膠發(fā)生器用以產(chǎn)生多分散、高濃度氣溶膠,可用不同材料(如:PSL、DOP、硅油、鹽、糖等)產(chǎn)生氣溶膠;氣溶膠粒子直徑在0.01~2μm范圍之間。
⑵氣溶膠光度計(jì)傳感器類型:90°光散射儀,670μm波長(zhǎng)激光管;氣溶膠濃度測(cè)量范圍:0.001~20mg/m3;零點(diǎn)穩(wěn)定性:24h±0.001 mg/m3。
1.2測(cè)試方法
打開(kāi)生物安全柜的風(fēng)機(jī)和燈,去掉過(guò)濾器的擴(kuò)散裝置和保護(hù)蓋。安放并開(kāi)啟氣溶膠發(fā)生器,按生產(chǎn)廠家設(shè)置的氣溶膠的導(dǎo)入位置,將氣溶膠導(dǎo)入安全柜,使氣溶膠產(chǎn)生且均勻分布在過(guò)濾器的上游氣流。廠商未設(shè)置氣溶膠導(dǎo)入位置的,則導(dǎo)入氣溶膠的方式應(yīng)該確保其在安全柜氣流中充分混合[2]。打開(kāi)氣溶膠光度計(jì),對(duì)過(guò)濾器含有氣溶膠的上游氣流進(jìn)行取樣,該氣溶膠濃度應(yīng)不小于10mg/m3。
將氣溶膠光度計(jì)探測(cè)口放在被測(cè)試面上距測(cè)試面不超過(guò)25mm,以小于50mm/s的掃描速率移動(dòng),使探針掃測(cè)過(guò)過(guò)濾器的整個(gè)下游氣流一側(cè)和每個(gè)組合過(guò)濾片的邊緣,掃測(cè)路線應(yīng)略微重疊。圍繞整個(gè)過(guò)濾器外圍、沿組合過(guò)濾片和框架的連接處以及圍繞過(guò)濾器和設(shè)備之間的密封處仔細(xì)測(cè)試[3]。對(duì)于經(jīng)管道排氣的安全柜,不能進(jìn)行排氣過(guò)濾器的掃描檢測(cè),過(guò)濾器下游氣流中氣溶膠濃度的檢測(cè)是在下游氣流的管道上鉆一直徑大約10mm的孔,將帶有硬管光度計(jì)探測(cè)口插入孔中進(jìn)行檢測(cè)[4]。
3·分析與討論
從表1可看出,用1.5%KI、0.9%NaCl、10%C6H12O·6H2O三種不同氣溶膠介質(zhì)材料,測(cè)試結(jié)果的一致性較好。因此這三種材料作為生物安全柜過(guò)濾完整性和有效性測(cè)量是比較實(shí)用的氣溶膠介質(zhì)材料。其中,我們認(rèn)為0.9%NaCl,因?yàn)樗粌H比較容易獲得、價(jià)格低廉,而且對(duì)過(guò)濾器濾膜的損傷也較小。依據(jù)YY0569-2005《生物安全柜》醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)生物安全柜過(guò)濾完整性I~III級(jí)可掃描檢測(cè)過(guò)濾器的滲透物在任何點(diǎn)的漏過(guò)率不得超過(guò)0.01%,不可掃描檢測(cè)過(guò)濾器檢測(cè)點(diǎn)的漏過(guò)率不得超過(guò)0.005%[2]的技術(shù)要求。以上檢測(cè)的12臺(tái)生物安全柜均不合格。根據(jù)使用的實(shí)際狀況以及結(jié)合其它檢測(cè)結(jié)果(如:細(xì)菌培養(yǎng)法),并借鑒其它技術(shù)文獻(xiàn)報(bào)道[7],,將生物安全柜過(guò)濾完整性的技術(shù)要求調(diào)整為:可掃描檢測(cè)過(guò)濾器的滲透物在任何點(diǎn)的漏過(guò)率不得超過(guò)0.02%,不可掃描檢測(cè)過(guò)濾器檢測(cè)點(diǎn)的技術(shù)要求漏過(guò)率不得超過(guò)0.01%。根據(jù)這一測(cè)評(píng)的技術(shù)要求,所檢測(cè)的12臺(tái)生物安全柜中,有6臺(tái)檢測(cè)結(jié)果符合要求,其余的檢測(cè)結(jié)果均有一定程度的超差,不符合要求。其中2號(hào)柜、4號(hào)柜過(guò)濾的完整性略超差;經(jīng)調(diào)查這2臺(tái)柜已使用了三年,未進(jìn)行過(guò)過(guò)濾器的更換。更換新的過(guò)濾器后,檢測(cè)漏過(guò)率為0.01%。9號(hào)柜、10號(hào)柜和11號(hào)柜過(guò)濾器檢測(cè)漏過(guò)率在10%~30%之間,這三臺(tái)柜已使用了約五年,并且使用頻率高,未進(jìn)行過(guò)過(guò)濾器的更換,經(jīng)查其過(guò)濾器的濾膜有一定程度的老化,膜上部有裂紋。在隨后進(jìn)行的柜體防泄漏檢測(cè)試驗(yàn)時(shí),無(wú)法加壓到500Pa。因而,判定這三臺(tái)生物安全柜為不合格,更換新的過(guò)濾器后,檢測(cè)漏過(guò)率均為0.01%。12號(hào)柜過(guò)濾器檢測(cè)漏過(guò)率在60%以上,這臺(tái)柜已經(jīng)使用了十年以上,未進(jìn)行過(guò)過(guò)濾器的更換,經(jīng)查其過(guò)濾器的濾膜嚴(yán)重老化,膜上不僅布滿了裂紋甚至有破損。在隨后進(jìn)行柜體防泄漏檢測(cè)試驗(yàn)時(shí),無(wú)法加壓,因此判定這臺(tái)柜為嚴(yán)重不合格。又由于該柜型號(hào)較老,無(wú)合適的過(guò)濾器更換,因此,此柜需停止使用,作報(bào)廢處理。
4·結(jié)束語(yǔ)
目前,由于生物安全柜的廣泛應(yīng)用,其種類繁多,質(zhì)量參差不齊;又由于存在某些質(zhì)量缺陷,尤其是缺乏過(guò)濾的完整性和有效性等質(zhì)量問(wèn)題,造成感染性氣溶膠或有毒有害物質(zhì)的外泄,由此帶來(lái)生物性危害[8]。因此,生物安全柜的應(yīng)用質(zhì)量安全和可靠性,已引起政府和社會(huì)各界的關(guān)注和重視,。因此通過(guò)對(duì)生物安全柜過(guò)濾完整性和有效性的測(cè)試,對(duì)生物安全柜的安全評(píng)估、維護(hù)和保養(yǎng)等將起到非常重要的作用[9],也是生物安全的重要保障。
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